어떻게 과학자들이 DNA를 연구하기 위해 그것을 분리합니까?

대답:

이 작업을 수행하는 몇 가지 단계가 있습니다. 제 나쁜 영어를 무시하십시오. 프로세스를 이해할 수 있기를 바랍니다.

설명:

생각만큼 어렵지 않습니다.

우리가 종아리 흉선에서 DNA를 분리하고 싶다면,이 지시 사항을 따라야합니다 (사과는 사과와 동일하지만 아주 유사합니다):

1. 3 그램을 3 개로 잡고 가능한 한 작게 잘라내십시오.

2. 한 조각 당 75 mL의 식염수 - 구연산염 (SSC)을 블렌더에 넣고 블렌더의 날이 SSC로 완전히 덮여 있는지 확인하십시오. 필요할 경우 흉선 조각을 넣으십시오.

   SSC는 세포막이 해체되는 것을 확인합니다.

   모든 것이 매끄러 울 때까지 계속 혼합하십시오.

3. 원심 분리기를 튜브에 넣고 다른 튜브로 감싸서 원심 분리기가 깨지지 않도록하십시오.

4. 원심 분리기에 튜브를 5000 rpm으로 20 분간 놓습니다.

5. 당신이 볼 원심 분리기에서 튜브를 얻을 때 두 가지 구성 요소를 보유하고 있습니다. 바닥은 고체 물질을 가지고 있으며, 이것은 펠렛 (pellet)이라고 불리우며 이것은 세포 핵을 DNA로 유지합니다. 또한 상층 액이라 불리는 액체 물질을 볼 수 있으며 이것은 용해 된 세포막이있는 SSC로 구성됩니다.

6. 한 유체 운동에서 뜨는 것을 부어주세요. 이것은 디 캔틴 (decanting)이라 불리우며, 이것은 펠릿으로 당신을 떠납니다.

7. 펠렛이있는 튜브에 소량의 2.2M NaCl을 넣어 펠렛이 NaCl로 덮여 지도록하십시오. NaCl은 DNA를 둘러싸고있는 단백질을 침전시킵니다.

8. 빈 시험관 또는 교반 막대로 그것을 저어. 결국 두 개의 구성 요소를 가져와야합니다. 바닥에있는 단백질과 그 위에 점성이있는 액체.

9. 피펫으로 끈적 끈적한 액체를 꺼내어 점성이있는 액체로 단백질을 섭취하지 않도록하십시오. (단백질의 아주 작은 부분은 피하기가 매우 어렵지만되도록 많은 단백질을 피하십시오)

10. 당신이 비커에 pipeted 점성 유체를 넣고 그것에 2 배 에탄올을 추가합니다. 그러나 DNA와 혼합하기를 원치 않으므로 에탄올을 부드럽게 첨가하십시오. 에탄올과 점성 유체 사이의 인터페이스에서 DNA 거품이 나타나야합니다.

11. 유리 막대로 부드럽게 저어 준다. DNA는 음전하를 띠며 막대에 달라 붙어야한다.

12. 시험관에 넣고 SSC로 용해시킵니다.

그러면 특수 기계가 얼마나 많은 DNA를 분리 시켰는지를 알 수 있습니다.