대답:
상응하는 유전자에 돌연변이가 나타난 후에 번역 된 단백질에 변화가 없다면, 그것을 Same-Sense 돌연변이라고합니다.
설명:
돌연 변이 유전자 DNA에서 일어난다. 유전자 메시지 전달은 RNA의 전사에 의해 일어난다. 우리는 단백질의 제조법은 이중 가닥 DNA에 작성되며, 단일 가닥 RNA에 복사되고 단백질 합성을 위해 리보솜으로 옮겨집니다. 따라서 DNA 염기쌍 (돌연변이)의 변화는 RNA에 의해 실제로 복제되어 비정상적인 단백질이 형성 될 수 있습니다.
단백질은 주로 일련의 아미노산으로 형성됩니다. 폴리펩티드. 20 아미노산은 단백질을 생성하기 위해 살아있는 세포에 의해 사용됩니다. 단백질은 일련의 단지 9 개의 아미노산 (예: 옥시토신)을 가질 수 있거나 374 개의 아미노산 일 수있다 (예, G- 액틴). 단백질 내의 특정 아미노산 서열은 RNA뿐만 아니라 DNA에 의해 특이 적으로 코딩됩니다.
RNA에 연속적으로 3 개의 염기가 유전어를 형성한다: 삼중 항 코돈; 그것은 아미노산을 나타냅니다. 그러므로 RNA상의 염기 서열은 삼중 항 코돈의 서열로 볼 수있다., 쉼표없는 방식으로 작성된.
RNA의 네 염기는 세 글자의 다른 조합에 의해 세 개의 문자로 된 '단어'를 형성한다. 이 세 쌍 중 61 개는 20 개의 아미노산을 나타내므로 하나 이상의 아미노산에 대해 하나 이상의 코돈을 사용할 수 있습니다. 휴식 3 '단어 - UAA, UAG, UGA, 아미노산을 나타내지 않는다; 그들은 넌센스 코돈이라고 불린다.
RNA가 리보솜의 표면에서 단백질 합성을 지시 할 때, RNA는 RNA 상에 쓰여진 코돈의 서열에 따라 부착된다. 리보솜에 의해 넌센스 코돈이 생기면, 그에 상응하는 아미노산이 없기 때문에 단백질 합성이 멈춘다. 성장하는 폴리 펩타이드 사슬).
돌연변이는 DNA 염기쌍의 변화로, RNA에 복사하면 코돈의 '글자'가 바뀔 수 있습니다. 단일 염기 쌍의 돌연변이조차도 RNA에서 코돈의 의미를 바꿀 수 있습니다.
RNA에서 문자의 순서가 바뀌 었음에도 불구하고 코돈은 동일한 아미노산을 나타낼 수 있습니다 (왜냐하면 각 cmino 산에 대해 하나 이상의 코돈이 있기 때문입니다). 이것은 같은 감각 돌연변이라고합니다. 그러한 돌연변이는 표현형 적으로 침묵하는.
어떤 종류의 돌연변이가 비 기능성 단백질, 골격 (삽입 또는 결실로 인한) 또는 점 돌연변이를 일으키는 것이 더 바람직할까요?
점 돌연변이는 하나의 뉴클레오타이드가 아마도 동일한 아미노산에 대한 하나의 코딩으로 대체 될 수 있으므로 침묵 일 가능성이 더 높지만, 프레임 쉬프트는 적어도 2 개의 뉴클레오타이드가 변경되어 2 개의 다른 코딩에 의해 대체 될 가능성이 낮다는 것을 의미한다 같은 뉴클레오타이드에 대해서. 이것이 프레임 이동이 비 기능성 단백질을주는 더 많은 기회를 갖는 이유입니다.
어떤 종류의 돌연변이가 다운 증후군을 유발합니까?
나는 이것에 대해 전문가가 아니지만 그것이 돌연변이로 간주되지 않는다. 이것은 여분의 염색체 (돌연변이되지 않은 염색체)에 의해 발생합니다. 다운 증후군은 염색체 21 번 염색체 21 번 또는 3 번 염색체라는 상태로 인해 발생합니다. 나는 이것이 돌연변이에 의한 것이 아니라 오히려 감수 분열에서 문제가되는 단계라고 생각합니다. 이 대답은 완전하지는 않지만 보면서 시작하는 곳을 제공합니다.
지구 자전의 속도가 우리에게 영향을 미치지 않는 이유는 무엇입니까?
탐지하기 어려운 균일 모션.지구의 대기 또한 지구와 같은 속도로 회전합니다. 그래서 우리는 바람을 느끼지 않습니다. 지구는 우리를 지구와 묶어두기 때문에 상대적인 움직임은 없습니다.