단백질 정제 과정에서 DNase와 lysozyme이 용해 단계에서 사용되는 이유는 무엇입니까?

단백질 정제 과정에서 DNase와 lysozyme이 용해 단계에서 사용되는 이유는 무엇입니까?
Anonim

대답:

단백질 분획을 정화하려면 …

설명:

단백질 (종종 특정 단백질)을 정제하는 경우, 그 단백질을 구속 할 수있는만큼 많은 쓰레기를 제거해야합니다.

그것은 당신이 어느 단백질에 어느 정도 영향을 미치지 만, 일반적으로 그것은 좋은 생각입니다. 특히 준비적인 정화, 가능한 한 많은 불순물을 제거합니다.

1:

단백질은 일반적으로 크기가 커서 결과적으로 (ultracentrifuged) 분수의 낮은 밴드에 나타납니다. 핵산을 없애고 싶습니다. 특히 puryfying하는 단백질이 Pol1, 역전사 효소 또는 복제 / 전사 / 번역에 관여하는 다른 효소.

DNAse를 사용하여 시료에 존재하는 핵산을 분리 할 수 있습니다: DNA를 완전히 가수 분해하여 구성 부분으로 만듭니다.

다양한 DNAse가 있습니다. 기질에 대한 메커니즘 및 특이성이 모두 다릅니다. 사용 된 DNAse에 따라, 엔도 - 또는 Exo- 핵산 분해 효소 활성 …

더 중요한 것은, RNase RNA는 일반적으로 단백질의 부력 / 분율 범위보다 더 많고 단백질에 결합 될 수 있기 때문에보다 적합합니다.

2:

리소자임: 적어도 두 가지 기능을하는 효소:

그것은 효소를 deglycosylates: 혈류에 운반 된 대부분의 단백질은 Glycosylated 있습니다: 그들은 그들에게 첨부 된 몇 가지 설탕 분자가 있습니다. 리소자임은 당 잔류 물을 제거합니다.

그람 양성 세균의 세포벽을 무너 뜨릴 수있는 능력도 있습니다. 용해하다. (그람 양성 박테리아에서 단백질을 정제하고 싶다면)

핵산이나 설탕 파편 등의 분해 된 제품은 원심 분리기 튜브의 가장 가벼운 부력으로 인해 원심 분리기 튜브 상단에 나타납니다.