대답:
프레임 교대 돌연변이는 DNA 서열에서 세 개의 뉴클레오티드가 나눌 수없는 indel (삽입과 결실)에 의해 야기되는 유전 적 돌연변이이다.
설명:
코돈에 의한 유전자 발현의 삼중 항성 때문에, 삽입 또는 결실은 판독 프레임을 변화시킬 수있다. 이로 인해 원본과 완전히 다른 번역이됩니다.
frameshift 돌연변이는 일반적으로 다른 아미노산을 코딩하는 돌연변이 이후에 코돈의 판독을 일으킬 것이다. 생성 된 폴리펩티드는 비정상적으로 짧거나 비정상적으로 길 수 있으며, 기능적이지 않을 가능성이 높습니다.
Frameshift 돌연변이는 특정 암 및 가족 성 고 콜레스테롤 혈증의 부류에 대한 감수성을 증가시킵니다.
frameshift 돌연변이를 방지하는 데 도움이되는 몇 가지 생물학적 과정이 있습니다. 역전사 변이, 억제 돌연변이의 사용 및 RNA 유도.