대답:
네, 그렇습니다.
설명:
횡단면 표면적, 입자의 전하 및 전하 캐리어 밀도가 일정하게 유지되는 한.
#나는# = 현재 (#에이# )#엔# = 전하 캐리어 밀도 (단위 부피당 전하 캐리어 수) (# m ^ -3 # )#에이# = 단면적 (# m ^ 2 # )#큐# = 개별 입자에 대한 전하 (#기음# )#V# = 드리프트 속도 (# ms ^ -1 # )
앞에서 말했듯이, if
사자와 얼룩말에는 경주가있었습니다. 사자는 얼룩말에게 20 피트 맨 먼저 출발을 시켰습니다. 사자는 평균 속도가 10 피트 / s 였고 얼룩말은 평균 속도가 7 피트 / s였습니다. 시간이 지남에 따라 두 동물 사이의 거리를 나타내는 방정식은 무엇입니까?
일반 수식 : x_t = "1/2". ^ 2 + vo_t + x_0 Kinematics에서 좌표계의 위치는 다음과 같이 설명됩니다. x_t = v.t + x_0 (가속도는 언급되지 않음) 라이온의 경우 : x_t = 10 "(ft / s)". t +0; 얼룩말의 경우 : x_t = 7 "(ft / s)". t +20; Delta x = | 7 t + 20-10 "t | 또는 Delta x = | 20-3 t | (ft)
항원 드리프트 란 무엇입니까? + 예제
항원 표류는 바이러스가 복제 될 때 시간이 지남에 따라 축적되는 바이러스의 작은 돌연변이가 서서히 축적되는 것입니다. > 특정 바이러스에 감염된 사람이 해당 바이러스에 대한 항체를 생성합니다. 작은 돌연변이가 축적됨에 따라 오래된 바이러스에 대해 생성 된 항체는 결국 "새로운"바이러스를 인식하지 못합니다. 가장 일반적인 예로는 독감 바이러스입니다. 매년 독감 바이러스에는 세 종류의 바이러스가 포함되어 있습니다. 예방 접종 후에 면역계는 이러한 균주를 보호하는 항체를 생성합니다. 바이러스가 너무 많이 변이되면 항체가 항원을 인식하지 못하고 다시 세포를 감염시킬 수 있습니다. 알레르기 및 전염병 국립 연구소 (National Institute of Allergy and Infectious Diseases)의이 흐름도는 그 과정을 보여줍니다. (www.niaid.nih.gov에서)
유전 드리프트, 창업자 효과 및 병목 효과의 차이점은 무엇입니까?
유전 적 표류는 시간에 따른 유전 적 변화의 축적이며 창립자 효과와 병목 현상의 두 가지 유형을 포함 할 수 있습니다. 유전 적 표류는 대립 유전자 드리프트 (allelic drift)라고 부른다. 우연한 사건으로 인해 인구의 유전자 빈도가 변하는 과정입니다. 이것은 인간 종에 관한 한 세계에서 벌어지는 일입니다. 창립자 효과는 새로운 개체군이 더 큰 개체군으로부터 떨어져있는 매우 적은 수의 개체에 의해 확립 될 때 유전 적 변이가 없어지는 것을 의미합니다. 유전 적 변이가 없어지면서 새로운 개체군은 유전 적으로나 표현형 적으로나 다를 수 있습니다. 극단적 인 경우 창립자 효과는 새로운 종의 진화로 이어질 것으로 생각됩니다. 병목 현상은 인구 또는 종의 매우 많은 부분이 사망하거나 복제되지 못하도록 방지하는 진화 적 사건입니다. 인구 병목 현상은 유전 적 표류를 증가시킨다. 그들은 또한 가능한 동료들의 수의 감소로 인한 근친 교배를 증가시킵니다.