대답:
유전자는 단백질과 유기체를 형성하고 조절하는 번역되지 않은 전 사물을 발현합니다. 자손에게 유전자가 도입되면 자손에게 이러한 전사 물과 단백질을 만들 가능성이있다.
설명:
상속 자료로서 DNA의 재발견 이야기를 통해이를 더 잘 이해할 수 있습니다. 주요 실험에서 완벽하게 설명합니다. 아래에서 자세한 내용을 보려면 실험을 간단히 설명하십시오.
ib.bioninja.com.au/higher-level/topic-7-nucleic-acids/71-dna-structure-and-replic/dna-experiments.html
Griff의 실험:이 실험에서는 두 가지 유기체 균주가 사용되었습니다. R (러프) 및 S (매끄러운) 변형. R 균주는 병이있는 숙주로 유도되지 않지만 S 균주는 질병을 유발합니다. 질병의 발생을 통해 관찰 된 특성의 실험 통과
Avery Mcload EXP:이 실험에서 S 균주에서 R 균주로 전달되는 것은 의심되는 분자를 소화시킴으로써 응답됩니다
Harshey- Chase EXP:이 실험에서 DNA의 통과는 형광성 태깅으로 설명됩니다.
유전자가 고도로 보존된다는 것은 무엇을 의미합니까?
고도로 보존 된 유전자는 원핵 생물에서부터 진핵 생물에 이르기까지 모든 종의 유기체의 정상적인 기능에 중요합니다. 따라서 그러한 유전자는 쉽게 돌연변이가 일어나지 않으며 고도로 보존되어있다.
얼마나 많은 유전자가 낭포 성 섬유증의 증상을 일으키는가?
낭포 성 섬유증이나 CF의 증상이 나타나기 위해서는 개개인 모두 두 유전자에 돌연변이가 있어야합니다. 낭포 성 섬유증이나 CF가 나타나기 위해서는 CTFR 유전자 모두에 돌연변이가 있어야합니다. 이것은 CF가 열성 질병이기 때문에 사람이 본질적으로 두 부본을 가져야한다는 것을 의미합니다. CTFR 유전자의 작업 복사본 하나와 두 번째 CTFR 유전자의 돌연변이를 물려받은 사람은이 질병의 매개체가 될 것이지만,이 사람에게는 질병이 없다. 아래 이미지에서 3 세대는 통신 사업자 인 2 명의 개인, 통신 사업자가 아닌 1 명의 개인, CF를 보유한 1 명의 개인을 포함합니다. 3 세대의 부모는 둘 다 사업자입니다. 즉, 각각의 자녀가있는 경우, 각 부모는 CF 변이를 통과 할 확률이 50 %입니다. 따라서, CF를 가진 부모로부터 태어난 아이의 가능성은 1/4 또는 (1/2) * (1/2)입니다.
왜 DNA, 염색체 및 유전자가 서로 관련이 있습니까?
구조와 같은 ROD 염색체는 일반적으로 세포주기의 중기에 나타난다. 각 염색체는 두 개의 DNA 사슬을 포함하고 있으며, 차례로 DNA는 선형으로 배열 된 유전자를 포함합니다.