대답:
Homeotic (선별기) 유전자는 다른 유전자 (realisator 유전자)를 조절하여 적절한 구조가 올바른 곳에서 발달되도록합니다.
설명:
각 다세포 유기체의 개발에서의 도전 과제는 적절한 시점에 적절한 구조가 형성되도록 각 매도의 운명을 결정하는 것입니다.
세포 운명 약속 초파리 여러 단계가 있습니다. 첫 번째 세포가 지정되며 (여전히 융통성이 있음) 세포가 결정된 세포 유형으로 전환됩니다 (되돌릴 수 없음). 이 전이는 세분화 유전자에 의해 매개됩니다. 세그먼트가 형성되고 축이 정의되면 호모시스 (선별 인자) 유전자 놀러와.
아래 이미지에 묘사 된 것처럼 다른 homeotic 유전자가 다른 세그먼트에서 표현됩니다. homeotic 유전자는 각 segment의 특징적인 구조를 규정한다.
homeotic 유전자는 3 번 염색체의 두 영역에서 발견 될 수있다: antennapedia complex와 bithorax complex. 함께 그들은 냉담합니다. 호 메오 식 복합체 (Hom-C).
Homeotic 유전자는 다른 유전자를 활성화하거나 억제함으로써 작용한다. 현실화 유전자. 이 유전자들은 눈과 날개와 같은 최종 구조를 개발할 책임이있다. 따라서 호기성 유전자는 최종 구조가 올바른 위치에 있는지 확인합니다.
유전자가 고도로 보존된다는 것은 무엇을 의미합니까?
고도로 보존 된 유전자는 원핵 생물에서부터 진핵 생물에 이르기까지 모든 종의 유기체의 정상적인 기능에 중요합니다. 따라서 그러한 유전자는 쉽게 돌연변이가 일어나지 않으며 고도로 보존되어있다.
얼마나 많은 유전자가 낭포 성 섬유증의 증상을 일으키는가?
낭포 성 섬유증이나 CF의 증상이 나타나기 위해서는 개개인 모두 두 유전자에 돌연변이가 있어야합니다. 낭포 성 섬유증이나 CF가 나타나기 위해서는 CTFR 유전자 모두에 돌연변이가 있어야합니다. 이것은 CF가 열성 질병이기 때문에 사람이 본질적으로 두 부본을 가져야한다는 것을 의미합니다. CTFR 유전자의 작업 복사본 하나와 두 번째 CTFR 유전자의 돌연변이를 물려받은 사람은이 질병의 매개체가 될 것이지만,이 사람에게는 질병이 없다. 아래 이미지에서 3 세대는 통신 사업자 인 2 명의 개인, 통신 사업자가 아닌 1 명의 개인, CF를 보유한 1 명의 개인을 포함합니다. 3 세대의 부모는 둘 다 사업자입니다. 즉, 각각의 자녀가있는 경우, 각 부모는 CF 변이를 통과 할 확률이 50 %입니다. 따라서, CF를 가진 부모로부터 태어난 아이의 가능성은 1/4 또는 (1/2) * (1/2)입니다.
유전자가 유전에서하는 역할은 무엇입니까?
유전자는 단백질과 유기체를 형성하고 조절하는 번역되지 않은 전 사물을 발현합니다. 자손에게 유전자가 도입되면 자손에게 이러한 전사 물과 단백질을 만들 가능성이있다. 상속 자료로서 DNA의 재발견 이야기를 통해이를 더 잘 이해할 수 있습니다. 주요 실험에서 완벽하게 설명합니다. 아래에서 자세한 내용을 보려면 간단히 실험을 설명했습니다. http://ib.bioninja.com.au/higher-level/topic-7-nucleic-acids/71-dna-structure-and-replic/dna-experiments.html Griff의 실험 :이 실험에서는 두 가지 유기체 균주가 사용되었습니다. R (러프) 및 S (매끄러운) 변형. R 균주는 병이있는 숙주로 유도되지 않지만 S 균주는 질병을 유발합니다. 실험에서 질병의 발생을 통해 관찰 된 특성의 통과 Avery Mcload EXP :이 실험에서 S strain에서 R strain으로 전달되는 것은 의심되는 분자를 소화 시켜서 답을 얻었습니다. Harshey-Chase EXP :이 실험에서 DNA 통과는 형광 태깅으로 설명됩니다.