대답:
그들이 진화 한 방식 때문에.
설명:
이 문제는 실제로 완전히 해결되지 않았습니다. Hox 유전자가 클러스터에서 발생하는 이유는 먼 조상에서 homeobox 유전자의 복제로부터 진화했기 때문일 가능성이 큽니다. Hox 유전자의 진화에 대한 자세한 내용은이 답변을 참조하십시오.
이 복제 유전자는 서로 옆에 맺어졌고 특정한 다른 세포 유형을 코드하기 위해 더 발전했습니다. 이러한 유형의 진화는 두 가지 흥미로운 현상을 가져왔다.
- 공간 공선 성: 염색체의 한쪽 끝에있는 유전자는 배아의 머리를 정의하고 다른 쪽 끝에있는 유전자는 '꼬리'끝을 정의합니다.
- 시간적 공선 성: 배아의 머리 부분을 정의하는 유전자는 꼬리 끝을 정의하는 유전자 앞에 표시됩니다.
세포가 그들의 표정을 시간을 재는 군집에있는 유전자가있는 것이 편리하다는 것은 그럴듯한 것처럼 보인다. 그러나 클러스터링이 필수적인 것은 아니라는 연구 결과도 있습니다. 그래서 더 많이 발견 할 수 있습니다.
Hox 유전자의 규제에 대해 알고 싶다면 Mallo & Alonso 2013에 의해 기사를 추천 할 수 있습니다.
유전자가 고도로 보존된다는 것은 무엇을 의미합니까?
고도로 보존 된 유전자는 원핵 생물에서부터 진핵 생물에 이르기까지 모든 종의 유기체의 정상적인 기능에 중요합니다. 따라서 그러한 유전자는 쉽게 돌연변이가 일어나지 않으며 고도로 보존되어있다.
얼마나 많은 유전자가 낭포 성 섬유증의 증상을 일으키는가?
낭포 성 섬유증이나 CF의 증상이 나타나기 위해서는 개개인 모두 두 유전자에 돌연변이가 있어야합니다. 낭포 성 섬유증이나 CF가 나타나기 위해서는 CTFR 유전자 모두에 돌연변이가 있어야합니다. 이것은 CF가 열성 질병이기 때문에 사람이 본질적으로 두 부본을 가져야한다는 것을 의미합니다. CTFR 유전자의 작업 복사본 하나와 두 번째 CTFR 유전자의 돌연변이를 물려받은 사람은이 질병의 매개체가 될 것이지만,이 사람에게는 질병이 없다. 아래 이미지에서 3 세대는 통신 사업자 인 2 명의 개인, 통신 사업자가 아닌 1 명의 개인, CF를 보유한 1 명의 개인을 포함합니다. 3 세대의 부모는 둘 다 사업자입니다. 즉, 각각의 자녀가있는 경우, 각 부모는 CF 변이를 통과 할 확률이 50 %입니다. 따라서, CF를 가진 부모로부터 태어난 아이의 가능성은 1/4 또는 (1/2) * (1/2)입니다.
유전자가 유전에서하는 역할은 무엇입니까?
유전자는 단백질과 유기체를 형성하고 조절하는 번역되지 않은 전 사물을 발현합니다. 자손에게 유전자가 도입되면 자손에게 이러한 전사 물과 단백질을 만들 가능성이있다. 상속 자료로서 DNA의 재발견 이야기를 통해이를 더 잘 이해할 수 있습니다. 주요 실험에서 완벽하게 설명합니다. 아래에서 자세한 내용을 보려면 간단히 실험을 설명했습니다. http://ib.bioninja.com.au/higher-level/topic-7-nucleic-acids/71-dna-structure-and-replic/dna-experiments.html Griff의 실험 :이 실험에서는 두 가지 유기체 균주가 사용되었습니다. R (러프) 및 S (매끄러운) 변형. R 균주는 병이있는 숙주로 유도되지 않지만 S 균주는 질병을 유발합니다. 실험에서 질병의 발생을 통해 관찰 된 특성의 통과 Avery Mcload EXP :이 실험에서 S strain에서 R strain으로 전달되는 것은 의심되는 분자를 소화 시켜서 답을 얻었습니다. Harshey-Chase EXP :이 실험에서 DNA 통과는 형광 태깅으로 설명됩니다.