대답:
음, 나는 그들이 산화 상태가 심할 때 산화 될 수 있다고 생각합니다 ….
설명:
우리는 아세톤을 취합니다.
이것은 enol과 평형에있다.
나는 강하게 산화하는 조건 하에서, 에놀이 산화되어
내가 아는 한,이 산화는 당신이 파괴하고 있다는 점에서 많은 합성 효용이 없다.
케톤의 슈미트 반응 메커니즘에서 알킬 이동 단계는 어떻게 될까요?
케톤에 대한 슈미트 반응은 "H"_2 "SO"_4에 의해 촉매 화 된 "HN"_3 (히드라진 산)과 반응하여 히드 록실 이민을 형성하고,이어서이를 토트머리 화하여 아미드를 형성한다. 메커니즘은 매우 흥미 롭고 다음과 같이 이어집니다 : 카르 보닐 산소는 전자 밀도가 높기 때문에 양성자 화됩니다. 이것은 히드라진 산이 다음 단계에서 공격 할 수 있도록 반응을 촉매한다. 히드라진 산은 거의 enolate처럼 행동하고, 카르 보닐 탄소를 친 핵성으로 공격합니다. 이 메커니즘은 계속해서 이민을 형성하기 때문에 "OH"를 양성하여 좋은 이탈 그룹을 형성합니다. 이민 형태와 "H"_2 "O"나뭇잎. 양자는 이미 늄 질소로부터 취해진 다. 여기서 알킬 이동이 발생합니다. 이것은 제거 반응 중에 1 차 카보 닐화가 형성 될 때 좀더 전형적인 공동 1,2- 알킬 이동 ( "E"2) 과정과 약간 유사 함을 유의해야한다. "N"- "N"시그마 본드가 약하기 때문에 (과산화물 "O"- "O"시그마 본드보다 약 "15 kJ / mo