대답:
그만큼
설명:
상대적인 산화 수준을 결정하는 데 사용할 수있는 세 가지 방법이 있습니다.
1. 탄소 원자의 산화 수를 이용하여
하나의 정의 산화: 산화 수의 증가.
산화수를 계산해 봅시다.
산화 수 계산 규칙에 따르면,
이후
자, 다음과 같은 과정을 반복 해 보겠습니다.
이리,
이후
알데히드 탄소는 알코올 탄소보다 높은 산화 수를 가지므로
2. 산소 원자의 수를 세어
두 번째 정의 산화: 산소 원자 수의 증가.
두 그룹 모두 하나의 O 원자를 포함하지만 알데히드의 O는 이중 결합이므로 두 번 계산할 수 있습니다 (우리가 결정할 때와 마찬가지로).
그래서
3. 수소 원자의 수를 세어
세 번째 정의 산화: 수소 원자 수의 감소.
따라서
그리고 naoh의 몰 질량이 단지 1이면? 그렇다면 ph와 poh.please 답을 찾는 방법은 지금이 질문을 일으켰습니다. 우리에게 편지를 쓰고 있습니다. 그리고 내일 우리 선생님이 대답을 보여달라고 요청할 것입니다.
PH : 14 pOH : 0 우리가 알아야 할 것들의 목록을 만들어 봅시다. 몰 양성, H +, pH, pOH; 산성, 염기성 또는 중성? 1M NaOH는 우리의 몰 농도이며, 물에서 Na + +와 OH-로 완전히 분리되므로 1M OH-가 생성됩니다. 이 수식을 사용하여 pOH를 찾으십시오. pOH = -log [OH-] -log (1) = 0; pOH는 0 14 = pH + pOH 14 = pH + 0 pH는 14입니다. 매우 기본적인 물질 출처 : http://www.quora.com/What-is-the-pH-value-of-1M-HCl-and -1M-NaoH
탄소 그룹에 대해 이야기 할 때 수소와 비교하여 알킬 그룹이 전자를 "방출"(전자 "기증"이라고도 함)한다고하는 이유는 무엇입니까?
이것은 hyperconjugation 안정화에 대한 논의의 맥락에있다. 카보 네이션의 경우 메틸 ( "CH"_3), 기본 (1 ^ @), 2 차 (2 ^ @) 또는 3 차 (3 ^ @) 카보 네이션을 가질 수 있습니다. 그들은 다음과 같이 안정성에서 순위가 매겨집니다. 왼쪽에서 오른쪽으로 중성으로 양전하를 띤 탄소에 붙어있는 알킬기의 수가 증가합니다 (각 알킬기가 수소를 대체 함). 이것은 안정성의 증가와 관련이 있습니다. 그래서, 그것은 알킬기가 그것과 관련이 있어야합니다. 사실 여기에는 무슨 일이 일어나고 있는지를 설명하는 hyperconjugation이라는 효과가 있습니다. 이것은 하나의 인스턴스이지만 다른 컨텍스트에는 다른 종류가 있습니다. 이 경우, mathbf (시그마) - 결합 궤도 (여기서는 주변의 메틸 그룹의 "C"- "H"결합)에있는 전자가 인접한 빈 mathbf (p) 궤도와 상호 작용할 수 있습니다. 중앙에 양극이 충전 된 탄소. 위의 이미지는 1 차 카보 산화와 메틸 카보 산화의 비교를 보여줍니다. 비어있는 보라색 p 궤도를 갖는 탄소는 양전하를 띠는 탄소이며, 황색 sp 3 시그마 결합 궤도는 빈 보라색 p 궤도에 전자를 제공 할
모든 단당류가 당류를 환원시키는 이유는 무엇입니까? 그러나 모든 이당류를 환원하지 않는 이유는 무엇입니까?
아래를보십시오 환원당이 되려면 알데히드 또는 케톤 작용기를 가져야합니다. 저는 Aldehydes에 관해서 만 이야기 할 것입니다. 그러나 그것은 Ketones에게도 동일합니다. 모노머 당은 알데하이드 형태와 헤미 아세탈 형태 (선형 형태 및 환형 형태) 사이에서 평형을 이룹니다. 이는 헤미 아세탈 탄소가 알데히드로 되돌아 갈 수 있음을 의미하며, 이는 환원당으로서 기능 할 수있게합니다. 모든 단량체 당류는이 평형을 이룹니다 (케톤과 헤미 케탈 ... 케톤 설탕에 대해 말하면). 일반적으로 이당류가 형성되면 (예 : 2 포도당 단위), 이들을 연결하는 결합은 첫 번째 글루코스의 헤미 아세탈과 두 번째 글루코오스의 4` 하이드 록시 사이에 있습니다. 첫 번째 설탕 헤미 아세탈은 아세탈로 변환되어 (직선 형태와의 평형이 없어서 감소시킬 수 없다). 이것은 2 차 포도당을 온전한 헤미 아세탈로 남겨 두므로 이당류의이 끝은 여전히 감소 할 수 있습니다. 1 개의 hemiacetal 종결이 다른 hemiacetal 종결과 결합 할 때 몇몇 dissacharides는 형성한다. 이것들은 hemiacetals가 아세탈로 전환 된 dissacharide를 형성하고 ..... 곧바로 (알데히드) 형태의 equilibirum이