대답:
잘못된 질문입니다. T4에는 EcoR1이 아닌 40 개의 사이트가 있습니다.
pBR322는 AMP- 저항 인자 유전자와 TET- 유전자 사이에 EcoR1을위한 1 개의 부위를 가지고있다.
설명:
T4 다이제스트: (Springer Verlag!)
link.springer.com/article/10.1007/BF00272920에서 가져온 이미지
© Springer-Verlag 1981
그러나 귀하의 질문이 더 가설적인 것이라면:
pBR322 및 T4- 게놈 모두 원형이므로 다음과 같습니다.
pBR322: 2cuts = 2 단편,
T4: 3cuts = 3 조각.
아가로 오스 겔에서 실행하면 pBR- 레인에서 2 개의 밴드, T4 - 레인에서 3 개의 밴드, 2 개 또는 그 이상의 단편이 동일한 크기 또는 거의 같은 크기가 아닌 한.. 이 경우 그들은 같은 속도로 어느 정도 마이그레이션하고 구분할 수 없게됩니다. 상대 G / C 대 A / T 비율은 효과가 있습니다 ….
그래서 결국이 가상의 예제에서 파편들이 크기면에서 서로 다르면 pBR은 2 개, T4는 3 개,
어떤 종류의 유기체가 제한 효소를 생성합니까?
바이러스 DNA를 파편으로 분해하여 바이러스와 싸우는 데 사용하는 박테리아에서 유래 된 것입니다.
형질 전환 생물체를 만드는데 사용 된 두 유기체의 DNA를 절단 (절단)하는데 동일한 제한 효소를 사용하는 것이 왜 필수적입니까?
아래를보십시오 ... 제한 효소는 특정 염기 서열을 절단하므로 동일한 제한 효소가 사용되어야합니다. 동일한 제한 효소는 동일한 보완적인 끈적 끈적한 말단을 가진 단편을 생성하여 그 사이에 결합이 형성 될 수 있기 때문입니다.
주어진 패턴이 여기에서 계속되면 패턴에 의해 제안 된 각 시퀀스의 n 번째 항을 어떻게 적는가? (A) -2,4, -6,8, -10, ... (B) -1,1, -1,1, -1, .....
(A) -2, 4, -6, 8, -10, ... (B) -1 (a) a_n = (-1) ^ n * 2n (B) b_n = (-1) 1, -1, 1, -1, ... 교대 부호를 얻기 위해, (-1) ^ n의 거동을 사용할 수 있습니다. 즉 -1 항 -1이있는 기하학적 시퀀스를 형성합니다. 1, 1, -1, 1, -1, ... 이미 B에 대한 우리의 답이 있습니다. n 번째 항은 b_n = (-1) ^ n에 의해 주어집니다. (A)에 대해 기호를 무시하고 순서 2, 4, 6, 8, 10, ...을 고려하면 일반 용어는 2n이됩니다. 그러므로 우리는 우리가 필요로하는 공식이 다음과 같다는 것을 발견했습니다 : a_n = (-1) ^ n * 2n