대답:
아래 참조 …
설명:
제한 효소는 특정 염기 서열을 절단하므로 동일한 제한 효소가 사용되어야한다. 왜냐하면 동일한 상보적인 끈적 끈적한 말단을 가진 단편이 생겨서 그 사이에 결합이 형성 될 수 있기 때문이다.
함께 사용할 수있는 호환 가능한 제한 사이트가 있습니다. Xho1과 Sal1이 그 예입니다. 끈적 끈적한 끝이 일치하므로 함께 결찰 될 수 있습니다. 그러나 라이 게이션은 Xho1과 Sal1 사이트를 모두 죽이기 때문에이 중 하나를 사용하여 다시 연결할 수 없습니다 (연결 위치에서).
엑소 뉴 클레아 제 또는 PCR을 사용하여 대부분의 끈적 거리는 말단을 만들 수 있습니다 (5
또는 3
돌출 된 부분)을 둔감한 사이트로 만들 수 있습니다. 이렇게하면 무딘 절단 사이트에 연결할 수 있습니다. 그러나 이렇게하면 일반적으로 둔감 사이트도 죽입니다.
평균은 센터의 가장 많이 사용되는 척도이지만 데이터 표시 및 분석에 중앙값을 사용하는 것이 좋습니다. 평균 대신에 중앙값을 사용하는 것이 언제 적절 할 수 있습니까?
데이터 세트에 극단 값이 몇 개있을 때. 예 : 값이 너무 멀지 않은 1000 건의 데이터 집합이 있습니다. 그들의 평균은 100이며, 중앙값도 마찬가지입니다. 이제는 단지 하나의 사례를 가치가 100000 인 사례로 바꿉니다. 중앙값은 영향을받지 않지만 평균은 극적으로 (거의 200까지) 상승 할 것입니다. 계산 : 1000 건, 평균 = 100, 합계 = 100000 100을 잃고, 100000을 더하고, 값의 합 = 199900, 평균 = 199.9 중앙값 (= 사례 500 + 501) / 2는 동일하게 유지됩니다.
PBR322는 EcoRI에 두 개의 제한 효소를 갖는 플라스미드이며, T4 파지 DNA는 세 개의 제한 효소를 갖는다. 이 2 개의 DNA를 EcoRI로 처리하고 아가 로즈 겔상에서 수행 하였다. 어떤 종류의 패턴이 겔에서 얻어 질 것입니까?
잘못된 질문인데, T4는 EcoR1에 대해 약 40 개의 사이트를 가지고 있으며, 3 개가 아닙니다 ... pBR322는 AMP- 저항성 요소 유전자와 TET- 유전자 사이에 EcoR1을위한 1 개의 사이트만을 가지고 있습니다 ... T4 digests : (Springer Verlag!) 그러나 만약 당신의 질문이 더 가설 적이라면 : pBR322와 T4-genome은 모두 원형이므로 pBR322 : 2cuts = 2입니다. 단편, T4 : 3cuts = 3 단편. 아가로 오스 겔에서 실행하면 pBR-lane에서 2 개의 밴드, T4-lane에서 3 개의 밴드가 표시됩니다. 2 개 이상의 조각이 동일 크기에 가깝거나 거의 같습니다. . 이 경우 그들은 같은 속도로 어느 정도 마이그레이션하고 구분할 수 없게됩니다. 상대적인 G / C 대 A / T 비율은 효과가 있습니다 .... 결국이 가상의 예제에서 파편의 크기가 다르면 pBR의 경우 2 개, T4의 경우 3 개 ...
왜 세포 DNA와 플라스미드에 동일한 제한 효소를 사용해야합니까?
제한 endonuclease는 DNA와 Vector 모두에서 동일한 pallindromic sequence를 확인하고 잘라냅니다. 혼합 될 때, 상보적인 염기가 결합하여 r-DNA를 형성하게됩니다. 둘 다 서로 다른 RE로 절단되면 혼합하면됩니다. 그들의 기지가 일치하지 않기 때문에 서로 연결하십시오.