대답:
Chromatofocusing은 등전점의 차이에 따라 복잡한 혼합물로부터 단일 단백질 및 다른 양쪽 성 전해질을 분해 할 수있는 단백질 분리 기술입니다.
설명:
이 기술은 Stuyterman과 그의 동료들에 의해 1977 년과 1981 년 사이에 소개되었습니다.Chromatofocusing은 이온 교환 수지를 사용하며 일반적으로 빠른 단백질 액체 크로마토 그래피에서 수행됩니다.
이온 전처리 칼럼 패킹과 내부에서 생성 된 pH 구배를 사용하여 칼럼을 통해 유지 된 전방으로 이동합니다. pH 구배와 단백질과 같은 양쪽 성 물질 사이의 상호 작용은 이들 물질이 유출 물의 특징적인 위치에서 크로마토 그래피 컬럼을 초점 밴드로 빠져 나가게합니다.
이 구배 용리 크로마토 그래피 기술은 0.02 pH 한계와 거의 다른 유사한 종을 해결할 수 있기 때문에 단백질에 관한 강력한 정제 도구이며 전통적인 이온 교환 전략을 사용하여 잘 분리되지 않을 수 있습니다.
유전자 조작 식품이란 무엇입니까? 장점은 무엇입니까? 그들의 단점은 무엇입니까?
유전자 재조합 식품 손실은 최소화되는 반면, 식품 작물의 원래 게놈에 대한 disapperance를 야기 할 수있다. 1. 유전자 조작 식품은 유전 공학과 유사하게 생산됩니다. 2.이 작물 관리 기술은 시장에서보다 효율적으로 공유되는 식품의 품질을 향상시키기 위해 도입되었습니다. 3.이 기술은 농부들이 시장에서 소비되는 음식의 양을 줄이는 데 도움이 될 것입니다. 4. 유전자 조작 식품의 단점은 순수 식품 작물이 사라지고 소비자의 건강을 해칠 수 있다는 것입니다.
크로마토 그래피 이온 교환이란 무엇입니까? + 예제
물질에 대한 전하 및 결합 특성에 기초하여 상이한 단백질을 분리하는 공정이다. 다른 pH에서 다른 단백질은 다른 전하를 가지고있다. 설정된 pH에서 단백질의 혼합물을 배치함으로써 서로 다른 전하 특성을 갖는 단백질을 함유하는 혼합물을 가질 수 있습니다. 이 단백질 혼합물을 전하를 띤 물질을 포함하는 컬럼 위에 부으면 컬럼은 반대 전하 내에 단백질을 바인딩 할 것입니다. 그런 다음 서로 다른 양의 이온을 함유 한 여러 용액을 사용하여 컬럼에서 단백질을 용리 (제거) 할 수 있습니다. 예를 들어 특정 단백질을 정제하고자하는 단백질이 혼합되어 있다고 가정 해보십시오. 관심있는 단백질이 특정 pH에서 양전하를 띠는 것을 알았 으면 음전하 물질이 담긴 컬럼에 혼합물을 부을 수 있습니다. 전하를 띠지 않았거나 음전하를 띠지 만 모든 단백질은 곧장 컬럼을 통해 흐른다. 그런 다음 컬럼에서 음전하를 완료 할 수있는 양이온으로 컬럼을 넘치게하여 양극으로 채워진 단백질을 방출 할 수 있습니다. 그러면이 경쟁으로 인해 관심 단백질이 용출됩니다. 다음은 이러한 상황의 예입니다. 각 트레이는 다른 농도의 완충액을 함유하고 있으며 175 mM 샘플 (상단 왼쪽 구석)에서 볼 수 있듯이 매우 적은 적색 / 갈색 단백질이 완충 막에 결합되
혼합물을 크로마토 그래피로 분리 할 수 있습니까? + 예제
용매에 용해 된 다른 용질을 분리하는 것이 가능합니다. 예를 들어 칼럼 크로마토 그래피를 사용하여 다른 수용성 단백질을 분리 할 수 있습니다. 칼럼은 단백질의 다양한 성질 (친화력, 분자량 등)을 기반으로 분리가 가능하도록 다른 재료로 포장 될 수 있습니다. 다음은 학생들이 물의 잉크에 존재하는 여러 안료를 분리하기 위해 실시한 실험실 비디오입니다 soluble marker. 비디오 출처 : Noel Pauller