생물학

Homeotic (선별기) 유전자는 다른 유전자 (realisator 유전자)를 조절하여 적절한 구조가 올바른 곳에서 발달되도록합니다. 각 다세포 유기체의 개발에서의 도전 과제는 적절한 시점에 적절한 구조가 형성되도록 각 매도의 운명을 결정하는 것입니다. Drosophila에서 세포 운명 헌신은 몇 가지 단계가 있습니다. 첫 번째 세포가 지정되며 (여전히 융통성이 있음) 세포가 결정된 세포 유형으로 전환됩니다 (되돌릴 수 없음). 이 전이는 세분화 유전자에 의해 매개됩니다. 세그먼트가 형성되고 축이 정의되면, 호모시스 (선택기) 유전자가 작용합니다. 아래 이미지에 묘사 된 것처럼 다른 homeotic 유전자가 다른 세그먼트에서 표현됩니다. homeotic 유전자는 각 segment의 특징적인 구조를 규정한다. homeotic 유전자는 3 번 염색체의 두 영역에서 발견 될 수있다 : antennapedia complex와 bithorax complex. 함께 그들은 동종 요법 복합체 (Hom-C)를 차갑게합니다. Homeotic 유전자는 realisator 유전자라고 불리는 다른 유전자를 활성화 시키거나 억제함으로써 작동합니다. 이 유전자들은 눈과 날개와 같은 최종 구조를 개발할 책임이있다. 따라서 호기성 유전자 자세히보기 »

1) 이미징 2) 약물 전달 3) Nanotechnology-on-a-chip 4) 정제 공정 5) 임플란트 및 정형 외과 1) 이미징 카드뮴 셀레 나이드 (양자점)의 나노 입자는 자외선에 노출되면 빛납니다. 주사하면 암 종양으로 스며 든다. 광역학 요법에서, 입자는 신체 내부에 위치하며 외부로부터의 빛으로 조명됩니다. 빛은 입자에 흡수되어 입자가 금속이면 빛의 에너지가 입자와 주변 조직을 가열합니다. 나노 기술은 이미징을위한보다 우수한 조영제를 만드는데도 사용되어 질병을 조기에 정확하게 진단 할 수 있습니다. 2) 약물 전달 약물 전달 시스템은 나노 입자, 리포좀 (지질 기반) 및 덴드리머 (폴리 (아미도 아민) 또는 PAMAM과 같은 고분자를 기반으로 할 수 있음)는 일부 나노 물질입니다. 세포막을 통과 할 수있는 약물을 만들 수 있습니다. 그 외에도 혈장 내에서 안정하지 않은 약물을 캡슐에 넣을 수 있습니다. 예를 들어, Doxorubicin은 Doxil이라는 제약 제품 내부의 리포좀 (PEG)에서 캡슐화됩니다. Doxil은 난소 암과 다발성 골수종을 치료하는 데 사용됩니다. 3) Nanotechnology-on-a-chip 이것은 lab-on-a-chip 기술의 또 다른 차원입니다. 나노 입자는 분자 단 자세히보기 »

HOX 유전자는 두개골 - 꼬리 (head-tail) 축 주변의 배아의 신체 계획을 제어합니다.이 단계에서 다른 hox 단백질의 발현은 척추 동물을위한 많은 신체 부위와 부분을 결정할 수 있습니다. 다음은 다른 신체 부위를 결정하는 파리의 배 발생 과정에서 발현되는 Hox 단백질의 예입니다. 예를 들어, "lab"의 기능 상실 (순음에 대한 단점)은 Drosophila 배아가 처음에 체내 바깥으로 발달하는 입과 머리 구조를 내재화하지 못하게한다. http://en.wikipedia.org/wiki/Hox_gene http://www.studyblue.com/notes/note/n/exam-2-embryo-lecture-9-cns-i/deck/12070488 자세히보기 »

세포 분해는 프로그램 된 세포 사멸이지만자가 분해는 세포 내에서의 소화이다. 차이점은 주로 세포가 죽는 기작에 있습니다.아폽토시스는 프로그램 된 세포 사멸 (세포 사멸)이며, 이는 세포 자체를 처리 할 수있는 아주 깔끔한 방법입니다. 이것은 결정이며 고도로 규제되는 의도적 인 과정입니다. 그것은 특정 형태 학적 변화 (세포막, 비대칭, 세포 수축, 염색질 응축 등의 변화)로 이어지는 특정 생화학 적 단계에서 발생합니다. 아폽토시스는 건강한 조직에서의 과정 일 수 있으며 배아 발달에 중요한 메커니즘입니다. Autolysis는 세포가 죽을 때 상대적으로 조절되는 메커니즘이기도합니다. 이 과정에서 일반적으로 리소좀에 존재하는 효소가 방출됩니다. 이것은 세포가 안에서 먹는 원인이됩니다. 그것은 여전히 조절되지만, 세포 사멸로 프로그램되지는 않았지만, 특별한 형태 학적 변화는 일어나지 않았다. Autolysis는 부상이나 감염에 대한 반응이며 일반적으로 건강한 세포에서는 발생하지 않습니다. 자세히보기 »

요오드 -123. 요오드는 갑상선에 거의 독점적으로 흡수되는 성분입니다. 갑상선에서는 요오드가 '갇혀'유기 분자에 결합합니다. 이 과정을 조직이라고합니다. 모든 중요한 갑상선 세포가 이것을 할 수 있습니다. 요오드는 갑상선 호르몬 형성에 필요합니다. 이러한 특이성 때문에 요오드의 방사성 동위 원소를 사용하여 갑상선을 영상화 할 수 있습니다. 요오드의 많은 방사성 동위 원소가 있는데, 요오드 -123 (I-123) 이미지가 가장 자주 사용됩니다. I-123은 양전자 (베타 ^ +) 방사체이므로 PET 및 SPECT와 같은 양전자 영상 기술이 사용됩니다. positrion은 전자와 재결합하여 반대 방향으로 2 광자를 방출합니다 (이미지 참조). 이 광자가 탐지되어 갑상선의 이미지를 형성합니다. 자세히보기 »

점액 곰팡이 및 물 곰팡이. Protists 일반적으로 어디서나 들어갈 수없는 단세포 진핵 세포입니다. 식물과 같은 원생 동물 (예 : 조류), 동물과 같은 원생 동물 (예 : 원생 동물) 및 진균류 원생 동물이 있습니다. 그들의 분류는 극도로 다양한 영양 상태에 따라 분류됩니다. 점액 곰팡이와 물 곰팡이는 왕국의 protista에 포함되어 있으며 곰팡이 같은 원생 생물으로 간주됩니다. 점액 곰팡이는 다양한 진핵 생물 군입니다. 일반적으로 세포는 집단 덩어리를 형성하고 죽거나 썩어가는 유기물에서 자랍니다. 물 곰팡이 (oomycota)는 습한 환경, 바람직하게는 신선한 물 공급원과 축축한 토양의 상층 근처에서 발견됩니다. 슬라임 곰팡이처럼, 그들은 썩어가는 유기물을 먹고 있습니다. 자세히보기 »

세포 호흡은 세포의 '호흡'으로 볼 수 있기 때문에. 스파이레 라틴어는 '숨 쉬기'입니다. 인간을위한 호흡은 산소를 흡입하고 이산화탄소를 내뿜고 있습니다. 이것은 실제로 세포 수준에서 일어나는 것과 매우 유사합니다. 세포 호흡은 산소와 음식 분자가 화학 에너지로 변환되는 과정입니다. 이 과정에서 이산화탄소 및 기타 폐기물이 생성됩니다. 따라서 세포는 산소를 흡수하여 이산화탄소를 배출하며 호흡과 매우 유사합니다. 자세히보기 »

고양이는 시력이나 전정기구를 사용하여 넘어 질 때 발에 착륙 할 수있게 해주는 새끼 고양이 (cattens)로서 타고난 "올바른 반사"를 개발합니다. 발에 착륙하는 것은 낙상에서 회복하는 가장 안전하고 안전한 방법이며, 고양이는 발에 착륙하는 것이 좋습니다. 이것은 몇 가지 이유 때문입니다. 고양이는 아주 어린 나이에, 보통 7 주령까지 몸을 익히는 법을 배웁니다. 고양이는 매우 유연한 척추 (인간 척추보다 요추를 많이 포함하고 있습니다)가 있으며 뼈가 뼈를 가지고 있지 않습니다. 이것은 자신들의 권리를 얻기 위해 더 큰 극단으로 비틀고 돌릴 수있게합니다. 고양이가 떨어지면, 고양이는 시야를 이용하거나 전정기구 (귀와 균형을 이루는 기관)를 사용하여 주변을 비틀어 땅을 향해 발을 구르십시오. 고양이가 바닥에 떨어지기 전에 발을 아래로 돌릴 시간이 없기 때문에 짧은 낙하는 고양이에게 더 해로울 수 있습니다. 그러나, 고양이가 회전 할 시간이 있고 "올바른 반사"를 개발 한 한, 가을 이후에 발에 착륙 할 것입니다. 자세히보기 »

기증자 DNA는 존재할 수 있지만, 일시적으로 존재하고 분량으로 존재합니다. 적혈구와 혈장에는 DNA가 포함되어 있지 않습니다. 적혈구에는 핵과 미토콘드리아가 포함 된 DNA가 없습니다. 혈액의 백혈구에만 DNA가 포함되어 있습니다. 헌혈을하면 보통 대부분의 백혈구가 걸러집니다. 따라서 남아있을 수있는 소수의 백혈구에는 기증자의 DNA가 포함되어 있지만이 세포는 수명이 짧으며 신체에서 제거됩니다. 다른 DNA를 가진이 세포의 존재는 수령인의 DNA를 바꾸지 않을 것이다. 때로는 더 많은 백혈구가 수혈되는 '전혈'을 지닌 수혈이 필요합니다. 이 경우 수혈 된 DNA가 시체를 떠나기까지 더 많은 시간이 걸립니다. 연구 결과에 따르면 DNA 검사에는 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 수혈자의 DNA 량이 대규모 수혈에서도 기증자의 DNA 양보다 훨씬 많기 때문입니다. 자세히보기 »

1 * 10 ^ 22 원자이 예에서는 탄소 원자가 0.2 그램입니다. 첫 번째 단계는 이것이 얼마나 많은 두더지를 발견하는 것입니다. 탄소의 몰 질량은 12.01g / mol이며, 0.2 그램을 갖습니다 : 0.2 색 (적색) 취소 (색 (검정) (g)) / (12.01 색 (적색) 취소 (색 (검정) g) / )) = 0.01665 ... mol 원자의 수는 1 몰의 모든 원소가 6.022 * 10 ^ 23 원자를 포함한다는 Avogadro 상수를 사용하여 계산할 수 있습니다. 이 예제의 원자 수는 다음과 같습니다 : 6.022 * 10 ^ 23 "atoms"/ color (red) cancel (color (black) (mol)) * 0.01665 color (red) cancel (color (black) (mol)) = 1 * 10 ^ 22 "원자" 자세히보기 »

아니, 그들은 반드시 같은 것은 아닙니다. macromolecules라는 용어는 작은 하위 단위로 만들어진 큰 분자를 의미합니다. 모든 하위 단위가 동일한 유형 인 경우 거대 분자는 고분자라고하며 하위 단위는 단량체입니다. 서브 유닛이 상이한 타입 일 때, 이들은 단순히 거대 분자라고 불린다. 폴리머의 예 : DNA : 모노머는 모두 뉴클레오티드 단백질 : 모노머는 모두 아미노산입니다. 탄수화물 : 단량체는 모두 단순한 당류입니다. 고분자의 예 : 트리 글리세 라이드 (지방) : 글리세롤 백본과 여러 가지 지방산 사슬로 이루어져 있습니다. 그래서 모든 고분자는 거대 분자이지만 모든 거대 분자가 고분자는 아닙니다! 자세히보기 »

자기 DNA의 메틸화를 통해. 이것은 진화가 어떻게 작동하는지에 대한 매력적인 예입니다! 박테리아 내의 제한 효소는 침입하는 바이러스 (박테리오파지)로부터 자신을 방어하는 기능을합니다. 제한 효소가 인식하는 DNA 서열은 바이러스 DNA뿐만 아니라 박테리아 자체의 DNA에도 존재합니다. 박테리아는 메틸 그룹 (CH_3)으로 제한 사이트를 마스킹하여 자신의 DNA를 먹는 것을 방지합니다. DNA의 메틸화는 DNA 기능을 변형시키는 일반적인 방법이고 세균 DNA는 고도로 메틸화되어있다. 이 경우 제한 효소에 대한 제한 사이트를 인식 할 수 없게 만드는 기능을합니다. 자세히보기 »

다량의 ATP는 세포가 해당 과정을 진행해서는 안된다는 신호입니다. 왜? 왜 높은 수준의 ATP가 해당 작용을 억제합니까? 생각 해봐. 신체가 가장 필요로 할 때 글리콜 분해가 ATP를 생성합니다. ATP가 충분하면 신체는 본질적으로 더 이상 필요하지 않은 것을 더 많이 생산합니다. Fructose 6 phosphate를 Fructose 1, 6 Bisphosphate, 높은 수준의 ATP 및 citrate로 전환시 PFK-1 (phosphofructokinase-1)을 알로 스테 틱하게 억제합니다. 이것은 해당 과정 조절에서 중요합니다. 에너지로 포도당을 태우는 대신에, 여분의 포도당은 간에서 발생하는 저장 지방과 글리코겐을 만드는 데 사용됩니다. 간은 우리 몸의 완벽한 균형을 유지하는 데있어서 우리의 신진 대사에 주요 기여자입니다. 자세히보기 »

놀랍게도, 예! 매혹적인 현상입니다 : 일부 동물은 광합성이 가능합니다. 가장 잘 알려진 최초의 사례는 Elysia chlorotica라는 이름의 바다 슬러그입니다. E. chlorotica는 실제로 그것이 먹는 algea에서 광합성 능력을 '훔칩니다'. 이 슬러그의 아주 간단한 소화 시스템으로 인해, 먹는 조류의 큰 부분을 삼킬 수 있습니다 (식균). 음식은 인간처럼 작은 조각으로 분해되지 않습니다. 이 방법으로 광합성을 담당하는 큰 엽록체가 취해지고 E. chlorotica가 사용할 수 있습니다. 그것은 실제로 식물과 동물 사이의 공생 관계의 예입니다. 광합성은 일반적으로 동물을위한 매우 효율적인 과정이 아닙니다. 왜냐하면 활동을위한 충분한 에너지를 생성하기가 어렵 기 때문입니다. 언급 된 바다 슬러그는이 과정을 마스터했으며 광합성만으로 최대 9 개월까지 살 수 있습니다! 그러한 공생 관계를 가진 다른 동물은 도롱뇽 도롱뇽 (Ambystoma maculatum)과 완두콩 (Acyrthosiphon pisum)이다. 자세히보기 »

그것은 분자의 형태 및 / 또는 기능을 변화시킨다. 인산화는 분자, 보통 단백질에 인산기 (PO 4 - (3))를 첨가 한 것입니다. 인산염은 현저한 질량과 전하를 가지고 있으므로 부착하는 단백질의 접힘 (형태)을 변화시킬 수 있습니다 (아래 이미지 참조). 단백질의 형태를 바꾸는 것도 단백질의 기능에 영향을 미친다. 가장 중요한 효소입니다. 효소가 고 형체를 변화 시키면, 기질을 결합시키는 능력이 변한다. 인산화는 세포가 부착하는 분자의 기능을 자극하거나 억제 할 수 있으므로 세포에 필수적인 조절 메커니즘입니다. 이러한 구조 변화는 종종 자극적이지만 억제 할 수도 있습니다. 키나아제는 인산염 그룹을 분자로 옮기는 효소입니다. 자세히보기 »

한 종이 전자를 얻으면 종은 줄어든다고합니다. NAD +와 FAD는 각각 NADH와 FADH2가됩니다. 이것에 대해 생각하다. 아세틸 CoA 분자는 그 과정에서 산화되고 있으므로 산화가 발생하면 환원 작용도 일어난다. 무엇이 줄어들고 있는가? 음, NAD +와 FAD가 있습니다. 이들은 전자 전달 체인에 참여할 전자 캐리어입니다. 이 전자 캐리어 분자들은 유비 퀴논 (유비 퀴논)에 전자를 전달할 것이며, 양자 대신에 양성자가 막간 공간으로 빠져 나갈 것이다. 양성자 그라데이션 설정은 ATP 신타 제에 의해 신체가 에너지를 사용하여 일을 할 수 있도록 ATP 분자를 방출하는 데 이용 될 것이다. 자세히보기 »

그것은 세포 호흡에 중요한 역할을하는 환원 반응입니다. 전자 획득 "FAD"에서 "FADH"_2 로의 전환은 환원 반응의 한 예입니다. 이 경우 Falavin Adenine Dinucleotide ( "FAD")는 2 개의 전자와 2 개의 수소 원자를 얻습니다. 반응은 다음과 같습니다. FAD + 2e ^ (-) + 2H ^ + harr FADH_2 FAD는 전자의 운반체로 볼 수 있습니다. 이 환원 반응은 푸마 레이트가 석시 네이트로부터 형성 될 때 구연산 사이클에서 발생합니다 (이미지 참조). 보시다시피 두 전자와 하나의 수소 원자를 차지하는 "NAD"^ +와 비슷한 일이 발생합니다. 이 nicotinamide adenine dincleotide ( "NAD"^ +)는 또한 전자의 운반체이기도합니다. 전자 손실 물론 전자의 운반에는 목적이 있습니다. 전자는 세포 호흡의 전자 전달 사슬에서 사용됩니다. 이 과정의 최종 목표는 모든 세포 프로세스의 주요 에너지 원 인 ATP를 생성하는 것입니다. 마지막으로 ATP를 생산하는이 수송 사슬은 전자를 필요로합니다. 전자는 "NADH"와 "FADH&quo 자세히보기 »

그들의 DNA를 손상시킴으로써. 반응성 산소 종, 주로 히드 록실 (OH) 라디칼은 세포에 독성을 가지며 세포 사멸을 초래할 수 있습니다. 히드 록실 라디칼은 외부 껍질에 비공유 전자를 가지고 있으며 다른 전자와 짝을 이루고자합니다. 따라서 그것은 매우 반응성이 강한 분자이며, 다른 분자로부터 전자를 훔쳐서 '손상된'상태로 만듭니다. 박테리아 나 바이러스에서 DNA는 이러한 급진파의 중요한 표적입니다. 라디칼이 DNA와 반응하면 DNA 가닥이 끊어집니다. 많은 라디칼이 존재할 때, DNA 손상은 너무 커서 수리되거나 올바르게 될 수 없습니다. 궁극적으로 박테리아 나 바이러스는 복제 능력을 잃어 버리고 죽을 것입니다. 급진주의자가 손상을 입히는 다른 방법도 있습니다. 예를 들어 세포막의 지질에서 전자를 '훔칠'수 있습니다. 이것은 세포의 보호 외부 층의 무결성을 손상시키고 또한 세포사의 원인이 될 수 있습니다. 자세히보기 »

G0 단계. G0 (G 제로) 단계는 셀이 셀주기에서 중단되는 단계입니다. 세포는 세포주기에 들어가고 빠져 나올 수 있습니다. 세포가 '휴식 (rest)'에있을 때, 세포는 G0 (G zero) 단계에 있습니다. 세포 분열을 시작하기위한 신호를 받으면 G1 단계에서 세포주기를 다시 입력 할 수 있습니다. 유사 분열 단계가 끝나면 G1에서 계속되거나 G0에서 사이클을 종료 할 수있는 두 개의 세포가 있습니다. 전체 세포주기가 세포를 복제하는 역할을하지만, 실제 세포 분열은 cytokinesis 동안 발생한다는 것을 유의하십시오. 자세히보기 »

두 경우 모두 2 개의 (거의) 동일한 세포가 형성됩니다. 이원 분열과 유사 분열은 세포의 무성 생식의 한 형태이다. 이원 분열은 원핵 생물 (단세포 생물)이 번식하는 데 사용하는 방법입니다. 유사 분열증 (Mitosis)은 유전 물질 (핵분열, 세포 분열이 뒤 따르는 두 가지 경우 모두에서 하나의 세포의 DNA를 먼저 복제 한 다음 두 개의 유 전적으로 동일한 '딸 세포'로 나누었습니다.) 두 공정의 최종 생성물은 다르지만 유사합니다. - 2 개의 핵분열의 최종 생성물 : 2 개의 동일한 세포, 분리 된 세포 - 유사 분열의 최종 생성물 : 2 개의 동일한 핵을 가진 하나의 세포. 유사 분열에는 세포 분열과 2 개의 동일한 세포가 형성되는 세포질 분열이 뒤 따른다. 따라서, 기술적으로 세포질 분열의 최종 생성물 또는 유사 분열 단계 (유사 분열 + 세포질 분열)는 유사 분열 자체보다 이분법 분열에 더 유사합니다. 자세히보기 »

세뇨관 (늑막 : 섬모) 동물의 많은 상피 세포에는 세포막에 작고 모발 모양의 돌기가 있으며, 이들은 섬모라고합니다. 두 가지 유형의 섬모가 있습니다 : 운동성 섬모 비 운동성 섬모 운동 신경 섬모이 작은 움직이는 구조물은 일반적으로 리듬이 흔들리는 움직임을 나타냅니다. 운동성 섬모가있는 세포는 다음과 같습니다 : 호흡 기관과 폐 :기도에 이물질과 점액이 없어야합니다. 중이 : 청력을 자극하기위한 전기 자극으로 변환합니다 운동이 아닌 섬모 이는 '일차 섬모'라고도하며 환경을 감지합니다. 세포는 비 운동성 섬모를 발견 할 수 있습니다 : 신장 : 섬모가 흐름을 따라 구부러져 소변이 있음을 세포에 알리고 처리합니다. 눈 : 섬모가 빛을 감지하는 세포에서 중요한 분자를 운반하는 도로 역할을합니다. 자세히보기 »

그들은 발달에있어서 매우 중요하기 때문에 신체의 어느 부분이 어디에서 자랍니다. (homeobox gene이라고도 불리는) Homeotic genes은 모든 종류의 동물들과 식물들 사이에서 고도로 보존 된 유전자들입니다. 유전자는 초기 발달에 결정적인 역할을합니다. homeotic 유전자는 morphogenesis 동안 어떤 해부학 적 구조 (예 : 팔, 다리, 날개)가 유기체에서 발생하게 될지를 결정합니다. 이것에 연결되어, 그들은 생물의 앞과 뒤에 무엇이 있는지 결정합니다. 유전자는 차례로 조직의 기능을 지정하는 유전자 (realisator 유전자)를 활성화하거나 억제하는 단백질을 암호화합니다. 그래서 그들은 유기체의 모든 특성을 제어하기 때문에 마스터 스위치입니다. 우리 다리가없는 곳에 팔을 키우지 않고 새들이 날개를 갖지 않을 수도 있습니다. 아래 이미지는 색이있는 상자로 묘사 된 서로 다른 호모시스 유전자와 과일 파리와 생쥐에서 발생하는 세그먼트의 두 가지 예를 보여줍니다. 자세히보기 »

그들은 원자 구조가 인간의 몸 안에있는 곳을 개발하는 것을 제어합니다. HOX 유전자는 인간에서 호 메오 택 유전자 (때로는 호 메오 식 유전자라고 부름)의 용어입니다. 이 homeobox 유전자는 식물뿐만 아니라 유기체 사이에서 매우 보전 된 유전자 그룹입니다. HOX 유전자는 발달 과정에서 인간의 기본적인 신체 계획을 결정합니다. 이것은 축 (앞뒤, 맨 아래)과 해부 구조가 어디에서 성장 하는지를 결정합니다. 이 웹 사이트에서 HOX 유전자의 기능에 대한 더 많은 정보를 얻을 수 있습니다. 호크 유전자는 진화에 어떻게 영향을 미칩니 까? 왜 호 기적 유전자가 마스터 스위치라고 불리는가? 자세히보기 »

Paracrine 신호. 한 세포가 이웃 세포에서 작용하는 인자 / 호르몬을 분비 할 때 파라 크린 신호 전달 (paracrine signaling)이라고합니다. 이것은 대조적으로 다음과 같습니다 :자가 분비 신호 : 세포가 동일한 세포 내분비 신호에 영향을 미치는 요인 / 호르몬을 분비합니다 : 세포가 혈류로 인자 / 호르몬을 분비하고 신체의 다른 곳에서 세포에 영향을줍니다. 자세히보기 »

그들이 진화 한 방식 때문에. 이 문제는 실제로 완전히 해결되지 않았습니다. Hox 유전자가 클러스터에서 발생하는 이유는 먼 조상에서 homeobox 유전자의 복제로부터 진화했기 때문일 가능성이 큽니다. Hox 유전자의 진화에 대한 자세한 내용은이 답변을 참조하십시오. 이 복제 유전자는 서로 옆에 맺어졌고 특정한 다른 세포 유형을 코드하기 위해 더 발전했습니다. 이러한 형태의 진화는 두 가지 흥미로운 현상을 일으켰습니다 : 공간적 동일성 (colinearity) : 염색체의 한쪽 끝에있는 유전자는 배아의 머리를 정의하고 다른 끝에있는 유전자는 '꼬리 (tail)'의 끝을 정의합니다.temporal colinearity : 배아의 머리 부분을 정의하는 유전자는 꼬리 끝을 정의하는 유전자 앞에 표시됩니다. 세포가 그들의 표정을 시간을 재는 군집에있는 유전자가있는 것이 편리하다는 것은 그럴듯한 것처럼 보인다. 그러나 클러스터링이 필수적인 것은 아니라는 연구 결과도 있습니다. 그래서 더 많이 발견 할 수 있습니다. Hox 유전자에 대한 자세한 내용은 Mallo & Alonso 2013에서 기사를 추천 할 수 있습니다. 자세히보기 »

우리가 가지고있는 모든 동물, 식물 및 균류의 게놈! Homeobox 유전자는 매우 매력적입니다. 왜냐하면 그것들은 우리가 게놈 (= 생물체의 모든 DNA)을 매핑 한 거의 모든 생물체에서 발견되기 때문입니다. 이것은 동물, 식물 및 심지어 (단세포 성) 곰팡이에도 적용됩니다. 이 homeobox 유전자는 다세포 생물의 초기 발달에 매우 필수적인 것처럼 보이며 진화 과정에서 매우 보전되어 왔습니다. 이 유전자의 진화에 대한 더 자세한 정보는이 질문을보십시오. 나는 homeobox (또는 homeobox 관련) 유전자가 전혀없는 동물, 식물 및 곰팡이의 예를 전혀 모르고있다. 박테리아 (단세포 유기체)는 homeobox 유전자와 관련이있는 것으로 보이는 유전자를 가지고 있지만, 원핵 생물이 어느 정도까지 이러한 유전자를 필요로하는지 / 사용하는지는 확실하지 않다. 자세히보기 »

4 ATP (순 이득 : 2 ATP) 이론상 전자 체인이 억제되면 세포는 여전히 4 ATP를 생산할 수 있습니다. 전자 전달이 일어나기 전의 과정에서, ATP는 여전히 생산 될 수있다. 아래 이미지는 해당 과정에서 2 ATP가 생성되고 2 개가 크렙스주기 (구연산 순환)에서 생성된다는 것을 보여줍니다. 해당 과정의 첫 번째 단계에서는 2 ATP의 투자가 있기 때문에 순 이득은 2 ATP가됩니다. 다른 ATP는 생성되지 않습니다. 왜냐하면 전자 전달 체인이 필요하기 때문입니다. NADH는 얻은 전자를 전자 전달 체인의 단백질로 전달합니다. 그러나, 전자 전달 사슬의 억제는 세포에 매우 독성이어서 ATP의 생성은 멈출 것이다. 중간 생성물이 생성되고 반응성 산소 종이 생성됩니다. 억제가 계속된다면, 세포는 필연적으로 죽을 것입니다. 자세히보기 »

기술적으로는 그렇지 않습니다. RNA 중합 효소는 DNA 전사에 사용됩니다. 이 주제에 대해 이야기 할 때 여러 용어가 혼동 스럽기 때문에 복제와 전사, DNA와 RNA 중합 효소의 차이점을 설명해주십시오. 복제 대 전사의 차이는 DNA 또는 RNA를 만드는 것이 목적인지의 차이입니다 : 복제 = DNA로부터 DNA를 만드십시오; 이 경우 모든 DNA는 새로운 세포 (세포 분열)를 생성하기 위해 복사됩니다. 전사 = DNA에서 mRNA를 만듭니다. 이것은 단백질을 만들기 위해 DNA (유전자)의 작은 부분이 필요할 때입니다. RNA 중합 효소 대 DNA 중합 효소 일반적으로 중합 효소는 긴 염기쌍의 염기 (유전 물질의 빌딩 블록)를 만들 수있는 효소이다. DNA 중합 효소 = DNA로부터 DNA를 만드는 효소 RNA 중합 효소 = DNA로부터 RNA를 만드는 효소 결론 RNA 중합 효소는 DNA 복제에서 역할을하지 않으며 DNA 전사에서 역할을한다. RNA 중합 효소는 DNA에서 mRNA를 만듭니다. RNA를 복제하는 효소를 RNA 복제 효소라고합니다. 이것에 맞춰 DNA 복제 효소 (DNA replase)를 부르는 것이 타당합니다. 이것은 기술적으로는 올바르지 만 그 용어는 거의 사용되지 않습니다. 자세히보기 »

그 상황에서 리프레서는 효과가 없습니다. 락 오페론은 박테리아가 유당의 대사와 수송을 일으키는 독창적 인 유전 시스템입니다. 이 오페론의 세 가지 유전자가 매우 효율적으로 조절됩니다. 락토오스가없는 경우, 리프레서는 오페론의 특정 영역 (오퍼레이터)에 결합한다. 이것은 RNA 중합 효소가 결합 할 수 없기 때문에, 오페론의 전사를 억제한다. 락토오스의 존재하에 리프레서는 불 활성화된다. 락토오스 (allolactose)와 유사한 분자는 리프레 서에 결합하여 오퍼레이터로부터 방출한다. 이제 RNA 중합 효소가 결합하여 유전자를 전사 할 수 있습니다. 이 방법으로 유전자는 필요할 때만 표현됩니다! 자세히보기 »

그들은 반대 혐의가 있기 때문에. 히스톤은 DNA를 관리 가능한 패키지로 포장하는 단백질입니다. 이 히스톤에는 긍정적 인 전하를 띠는 많은 아미노산 (라이신, 아르기닌)이 포함되어있어 단백질이 전반적으로 양전하를 띄게됩니다. DNA 백본의 인산기 때문에 DNA가 음전하를 띠게됩니다. 반대로 DNA가 히스톤에 잘 결합 할 수 있습니다. 히스톤의 하이드 록시 아미노산과 DNA 백본과의 수소 결합은 또한 결합 능력에 기여한다. 이미지는 8 개의 히스톤 (양전하)과 DNA (음전하)의 일부가 감싸 진 핵으로 이루어진 nucleosome을 보여줍니다. 히스톤은 또한 긴 꼬리가있어 조절에 중요한 역할을하지만 또한 뉴 클레오 솜의 안정성에 기여합니다. 자세히보기 »

아미노산은 단백질의 구성 요소 인 분자입니다. 아미노산은 아미노 말단 NH_2 및 산 말단 COOH (카르복시)를 갖는 백본을 갖는 분자 (화합물)이다. 몸 안에 모든 단백질을 형성하는 20 개의 아미노산이 있습니다. 그것들은 측쇄 R이 다릅니다 (이미지 참조). 펩티드를 형성하기 위해 몇 개의 아미노산이 결합되어 있습니다. 단백질을 형성하기 위해 전체 아미노산 배열이 형성되고 나중에 접혀집니다. 아미노산의 커플 링은 축합 반응, 즉 물이 방출된다. 아래 이미지는이 반응을 보여줍니다. 두 아미노산 간의 결합을 펩타이드 결합이라고합니다. 자세히보기 »

방사선은 DNA와 같은 분자에 에너지를 전달하여 결합을 파괴시킵니다. 방사선은 에너지의 패키지로 볼 수 있습니다. 입자 (예 : 알파 및 베타 방사선)이거나 웨이브 / 광자 (감마 / X- 레이) 일 수 있습니다. 어떤 경우에도, 방사선은 세포 내의 분자와 상호 작용할 때 에너지를 잃습니다. 돌연변이는 방사선이 원자에서 전자를 방출 할만큼 충분한 에너지를 가지고있을 때 발생할 수 있습니다. 그런 다음이를 전리 방사선이라고합니다. 예를 들어 마이크로 웨이브와 방사선 또한 적은 에너지를 가진 빛. 분자에서 전자가 방출되면 결합이 깨질 수 있습니다. 방사선은 두 가지 다른 방식으로 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 직접 효과 : 방사선이 DNA의 결합을 끊어지면이 돌기가 끊어지며 돌연변이가 제대로 복구되지 않으면 돌연변이가 발생할 수 있습니다. 간접 효과 : 방사선은 다른 분자가 전자를 잃게합니다. 이들 분자 (반응성 중간체)는 DNA와 상호 작용하여 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 방사선이 돌연변이를 일으키는 지 여부는 우연의 문제입니다. 많은 에너지가 작은 거리 (알파 입자)에서 방출 될 때, 손상의 밀도는 대체로 높아지고 돌연변이에 대한 높은 확률 = 수리가 어렵습니다. 방사선이 더 먼 거리 (감마선)에서 에너지 자세히보기 »

세포 크기, DNA 무결성 및 영양소 및 빌딩 블록의 가용성. color (Red) "체크 포인트는 무엇입니까?" 세포주기에는 여러 개의 체크 포인트가 있습니다 (이미지 참조). 이것은 세포가 세포주기를 계속할 것인지 아닌지를 결정하는 중요한 순간입니다. G1 (Gap 1) 위상의 체크 포인트는 G1과 S 위상 간의 전환 지점에 있습니다. 이 시점에서 세포는 DNA 복제 (S-phase) 과정을 시작할 준비가되었는지를 결정합니다. 셀이 통과하면 부서지기 때문에 중요한 체크 포인트입니다. 되돌릴 방법이 없습니다. 다른 검사 점에서 또 다른 문제가 발생하면 세포는 대개 스스로를 죽입니다 (세포 사멸). color (red) "G1에서 무엇이 체크됩니까?" 뒤로가는 길이 없으므로 셀은 내부 조건과 외부 조건이 구분에 유리한 지 여부를 확인합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 셀 크기 : S- 단계에서 두 세트의 DNA를 포함 할만큼 큰 셀입니까? (G2 단계에서 성장이 더 진행되어 다시 확인됩니다). 영양소 : 세포에 에너지를 공급하기에 충분한 양분이 있습니까? 빌딩 블록 : DNA를 S 상으로 만들 수있는 충분한 빌딩 블록 (뉴클레오타이드)이 있습니까? DNA 무결성 : DNA 자세히보기 »

아스파라긴산 또는 아스파르트 산염. mRNA 코돈은 테이블에서 찾아 볼 수 있으며, 해당 아미노산을 찾습니다 (아래 이미지 참조). 올바른 아미노산을 찾는 단계 : 표의 왼쪽에있는 행에서 코돈의 첫 글자 (여기 : G)를 찾으십시오. 칼럼에서 두 번째 글자 (여기에서는 A)를 찾으십시오. 이렇게하면 테이블의 셀 하나까지 검색 범위를 좁힐 수 있습니다. 코돈 (여기 : GAU)을 찾으려면 테이블의 오른쪽에있는 세 번째 글자 (여기 : U)를 찾으십시오. 이 코돈 옆에는 아미노산의 약어 (여기서는 Asp)가 있습니다. 따라서이 경우 mRNA 코돈은 GAU (구아닌 - 아데닌 - 우라실)이며 Asp로 축약 된 아미노산에 해당합니다. 이것은 아스 타르 산 (Aspartic Acid)이라고도하며, 아타리 (apartate)라고 불립니다 (아래 그림 참조). 자세히보기 »

ATP, 모든 세포 프로세스를위한 에너지 캐리어 간단히 말하면 : 전자 전달 체인에서 전자의 이동은 수소 원자 (H ^ +)를 틸라코이드 막 (식물의 엽록체 내부)의 한쪽으로 펌핑하는 데 사용됩니다. 수송 사슬의 끝에서 H ^ + 원자는 고농도에서 저농도로 흐르고 효소 ATP 합성 효소에 연료를 공급한다. ATP는 모든 세포 과정에서 사용되는 에너지 운반체입니다. 이 이미지에서 전자 수송 체인은 왼쪽에서 시작합니다. 전자는 한 단백질 복합체에서 다른 것으로 변환된다. 이것은 수소 그라디언트를 만듭니다. 오른쪽에는이 과정의 최종 생성물 인 ATP의 시스템이 표시되어 있습니다. 자세히보기 »

그것은 세포가 효율적으로 많은 다른 자극에 반응하게합니다. 신호 전달 경로 또는 케스케이드는 세포가 받아들이는 많은 다른 신호를 처리하는 방법입니다. 이 신호는 처리되어 올바른 대상으로 보내야합니다. color (Red) "일반적인 과정"(이미지 참조) : 수용체는 신호가 세포의 메신저에게 전달되는 신호를받습니다. 이것은이 메신저의 여러 분자가 활성화되기 때문에 신호를 증폭시킵니다. 이 증폭 신호는 세포의 다른 분자에 영향을 미치므로 이들 분자는 최종적으로 적절한 반응을 유도합니다. 따라서 하나의 신호가 여러 효과를 낼 수 있습니다. 서로 다른 통로 사이에는 혼란이 있습니다.따라서 서로 다른 입력이 셀에서 동일한 효과를 가질 수 있습니다. 색상 (적색) "유추"큰 회사로 생각하십시오. 사장님은 여러 가지 출처에서 많은 의견을받습니다. 사장이 그 자체로 모든 것을해야만한다면, 일이 끝나기 전에 오랜 시간이 걸릴 것이고 입력은 놓친다. 그러나 상사는 특정 팀에 작업을 부여하여 투입량을 증폭시킬 수도 있습니다. 그들은 문제에 대해 작업하고 일을 실제로 할 수 있습니다. 이것은 하나의 솔루션 (하나의 효과) 또는 여러 솔루션 (다른 효과)이 될 수 있습니다. 때로는 두 부서가 같은 자세히보기 »

세포막에서. 진핵 생물에서 전자 수송 사슬 (ETC)은 미토콘드리아막에 위치하고있다. 원핵 세포에는 미토콘드리아와 같은 세포 기관이 없지만 ETC가 있습니다. ETC가 작동하려면 멤브레인이 필요합니다. 그렇지 않으면 수소 원자의 그래디언트를 만들 수 없습니다. 원핵 생물의 유일한 멤브레인은 ETC가있는 세포막입니다. 원재료의 왼쪽 상단 모서리에 ETC의 위치, 오른쪽 상단 모서리에 진핵 생물의 상황 자세히보기 »

"NAD"^ + 및 "FADH"가 감소되고 나중에 산화됩니다. 그들이 전자를받는 분자는 산화되고 있습니다. 색 (적색) "기본 용어"산화와 환원은 전자의 전달에 관한 것입니다. 산화 = 분자는 전자를 잃습니다. 환원 = 분자는 전자의 색을 얻습니다 (적색) "세포 호흡의 전자 캐리어"세포 호흡의 중요한 부분은 전자의 전달. 세포 호흡 (해당 과정과 크렙스주기)의 처음 두 단계에서 전자는 캐리어 분자로 전달됩니다. 세 번째 단계 (전자 전달 사슬)에서는 전자가 담체에서 추출되어 에너지를 생성하는 데 사용됩니다 (ATP). 담체는 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드 "NAD"+ + "2H"+ 2e - ""harr "" "NADH"+ "H"+ + 플라 빈 아데닌 디 뉴클레오티드 "FAD" ""+ "2H"+ 2e ^ - ""harr "" "FADH"_2 color (Red) "무엇이 줄어들고 산화 될까요?" 분자 &q 자세히보기 »

양성자 기울기에 저장된 에너지는 ATP를 만드는 데 사용됩니다. 전자 전달 체인 (ETC) ETC는 세포 호흡의 마지막 부분입니다. 세포 호흡 (glycolysis 및 Krebs cylce)의 첫 번째 단계에서 전자는 포도당 유도 분자에서 해방됩니다. ETC에서 전자는 미토콘드리아의 내부 막에있는 일련의 단백질을 통과합니다. 어떤 의미에서 전자는 에너지 레벨을 낮추기 위해 '흐르게'되며 이미지에서 에너지를 잃습니다. 전자로부터의 에너지는 양성자 (수소 이온)를 막의 한쪽으로 펌핑하기 위해 단백질에 의해 사용됩니다. 이것은 미토콘드리아의 내막과 외막 사이에 높은 농도를 만듭니다. 미토콘드리아에서의 화학 양론 (chemiosmosis in mitochondria) 양성자는 농도가 낮은 막의 다른 쪽에서 확산되기를 원한다. 양성자의 흐름은 강물의 흐름과 비교 될 수 있습니다. 강 중간에 휠을 놓으면이 휠을 돌리면 에너지 원으로 사용할 수 있습니다. 양성자 하류의 흐름은 화학 분열 모델 (chemiosmotic model)로 알려져있다. ATP 합성 효소 양성자는 ATP 합성 효소라고 불리는 단백질을 통해 흐릅니다. 이것은 터빈으로 작동하는 단백질입니다. ATP 합성 효소는 양성자가 단백질의 채널에 들어 자세히보기 »

원핵 생물의 DNA에는 인트론이 없기 때문에 핵에 위치하지 않기 때문입니다. 진핵 생물에서의 상황 진핵 생물에서 선구자 mRNA (pre mRNA)는 3 단계로 처리됩니다 : 스 플라이 싱 : 인트론 (비 코딩 DNA 서열)을 잘라내십시오 : 5 '말단에 꼬리를 추가하는 보호'모자 '가 추가됩니다. 3'end poly-A-tail (다중 아데노신 뉴클레오타이드)가 추가 됨 이것은 핵 외부로 안전하게 수송 될 수있는 성숙한 mRNA를 생산합니다. 변형은 세포질에서 효소에 의한 분해로부터 mRNA를 보호한다. 이 단백질은 단백질로 번역하기 위해 리보솜 (ribosomes)에 의해 흡수됩니다. 원핵 생물의 상황 원핵 생물의 상황은 다르다. 인트론 (고세균 제외)이 없으므로 접합이 필요하지 않습니다. 또한, 원핵 생물은 핵을 갖지 않으므로 mRNA는 수송을 위해 준비 될 필요가 없다. 번역이 끝나지 않으면 원핵 mRNA의 번역이 이미 시작됩니다. 전사와 번역 간의 시간이 훨씬 짧아서 모자와 꼬리를 추가 할 필요가 없습니다. 자세히보기 »

RNA Ribonucleic acid (RNA)는 우라실이 포함 된 핵산입니다. DNA에서 티민이라고 불리는 뉴클레오티드는 모든 종류의 RNA에서 우라실로 대체됩니다. 이들 뉴클레오타이드는 구조가 매우 유사하다. 이들은 하나의 메틸 (CH_3) 그룹과 뉴클레오타이드 아데닌과 쌍을 이룬다. color (red) "왜 세포가 전략을 바꾸 었는가?" 이것은 물론 중요한 질문입니다, 왜 DNA에서 우라실을 사용하지 않습니까? 또는 왜 RNA에서 티민이 아닌가? 그것은 두 가지 주요한 것들과 관련이 있습니다. 안정성 : 우라실은 대개 아데닌과 쌍을 이루는 반면 다른 뉴클레오티드 또는 그 자체와도 쌍을 이룰 수 있습니다. 이것은 티민 (thymine)에서는 일어나지 않습니다. 따라서 티민을 가진 DNA는 자손에게 전달되어야하므로 더 안정적이다. 효율적인 수리 : 뉴클레오타이드 시토신은 쉽게 우라실로 바뀔 수 있습니다. DNA의 수리 메카니즘은 이것을 인식하고 수리 할 수 있습니다. 이것은 우라실이 정상적으로 DNA에 존재할 때 불가능합니다. 우라실은 진화 과정에서 DNA를보다 안정하게 만들기 위해 티민으로 변한 것으로 보인다. RNA는 세포 내에 일시적으로 존재하기 때문에, 우라실은이 핵산에서 자연적으 자세히보기 »

1 개의 포도당이 30 개의 ATP를 생성하면 20 개의 포도당이 600 ATP를 생성합니다. 30 ATP가 분자 포도당 당 생산된다고 명시되어 있습니다. 만약 그것이 사실이라면 : (600color (red) 취소 (color (black) "ATP")) / (30 color (red) cancel (color (black) ( "ATP")) / "glucose") = color 적색) 20 "포도당"그러나 실제로 호기성 호흡은 포도당 분자 당 약 36 ATP의 순 수확량을 가지고 있습니다 (공정에서 분자를 전달하는 데 사용되는 에너지에 따라 때때로 38). 실제로 1 개의 포도당 분자는 36 ATP를 산출합니다. 600 ATP의 경우 17 개의 포도당 분자가 필요합니다 : (600 색 (빨간색) 취소 (색 (검정) "ATP") / (36 색 (빨간색) 취소 (색 (검정) ( "ATP") / "포도당") = 색상 (적색) 17 "포도당" 자세히보기 »

단량체 빌딩 블록으로 구성되어 있기 때문입니다. 고분자는 반복적 인 방법으로 여러 개의 작은 빌딩 블록에서 만들어진 큰 분자입니다. 핵산 DNA와 RNA의 빌딩 블록은 뉴클레오타이드입니다 (이미지 참조). 뉴클레오티드는 인산기, 당류 및 질소 염기 (아데닌, 티민, 구아닌, 시토신 또는 우라실)를 갖는다. 이들 빌딩 블록 중 다수는 핵산, 즉 중합체와 함께 결합되어있다 : 이는 이중 가닥 핵산 = DNA의 예이다. 그것은 또한 단일 가닥 = RNA 일 수 있습니다. DNA와 RNA는 모두 고분자입니다. 자세히보기 »

심장 근육 세포는 ANH를 생성하고, 특수화 된 뉴런은 ADH 및 옥시토신을 생성합니다. 특별한 종류의 근육 세포와 신경 세포 (뉴런)만이 호르몬을 생산합니다. 근육 세포 심장 근육 세포에서만 Atrial Natriuretic Peptide (ANP)라고도하는 호르몬 인 Atrial Natriuretic Hormone (ANH)이 생성됩니다. 특히이 호르몬은 혈압과 혈청 항상성을 조절합니다. 신경 세포 neuroendocrine 세포라고 불리는 특수한 신경 세포 만이 호르몬을 생산합니다. 이 세포들은 시상 하부에서 발견 될 수 있고 항 호르몬 인 항 이뇨 호르몬 (ADH)을 생산하며 바소프레신 (vasopressin)과 옥시토신 (oxytocin)이라고도합니다. ADH는 몸에있는 물의 양을 조절합니다. 옥시토신은 사람들 사이의 유대감 (따라서 포옹 / 사랑 호르몬이라고도 함)에 관여하고 있으며 노동 과정에서 자궁 수축을 유도합니다. 자세히보기 »

세포 호흡의 목적은 음식을 세포의 사용 가능한 에너지로 바꾸는 것입니다. 음식은 세포에 쓸모있는 에너지 원이 아니며, 음식을 사용하여 연료로 사용할 수 없습니다. 세포 호흡의 목적은 음식에서 포도당을 모든 과정에 연료를 공급하는 데 사용되는 에너지 세포의 형태 인 ATP (아데노신 3 인산염)로 전환시키는 것입니다. 세포가 산소를 사용하고 '폐기물'로 이산화탄소 (및 물)를 생성하기 때문에 호흡이라고합니다. 색 (적색) "세포 호흡의 단계"세포 호흡은 세 가지 과정으로 나눌 수 있습니다 : 포도당 분해 : 포도당 분해 일부 ATP를 생산하고 일부 전자를 방출합니다. Krebs cycle : 글루코스 유도 분자로부터 유리 된 전자에 대한 일련의 반응은 또한 일부 ATP 전자 수송 체인을 생성한다. 이전 단계의 전자는 많은 ATP를 생성하는데 사용된다. 당화는 세포질에서 일어나고 다른 두 단계는 미토콘드리아에서 일어난다. 이미지에 언급 된 NADH와 FADH2는 전자를 전자 전달 체인에 전달하는 분자입니다. 자세히보기 »

자당 수송은 식물에 더 효율적입니다. 또한 식물과 동물은 서로 다른 효소와 전달 물질을 가지고있다. 색상 (파란색) "포도당과 자당의 차이"포도당 = 단당류, 단당 블록 설탕 = 단당류, 단당류 포도당과 과당에서 만들어 낸다. color (blue) "식물은 포도당 대신에 자당을 사용하는 이유"자당은 과당과 포도당으로부터 광합성 세포의 세포질에서 형성되어 식물의 다른 부분으로 옮겨집니다. 이 과정은 다음과 같은 두 가지 이유로 유리합니다. 자당은 단당류보다 많은 에너지를 포함하므로 저장시와 같이 수송시 에너지 효율이 높습니다. 두 번째로, 자당은 소위 비 환원당이다. 이는 그것이 산화되지 않았 음을 의미하며, 즉 다른 분자와의 중간 반응이 일어나지 않는다는 것을 의미한다. 이것은 반응하는 포도당과 달리 수송 중에 다른 생성물을 형성 할 수 있습니다. color (blue) "동물들이 자당 대신 포도당을 사용하는 이유"위에서 언급 한 이점을 고려하여 동물들이 자당 대신에 자당을 사용하지 않는 이유가 생깁니다. 이것은 동물 세포가 식물과 같은 수송 메커니즘과 효소 분포를 가지지 않는다는 사실과 관련이 있습니다. 식물에서 수 크로즈는 수크 라제 (sucrase)라 자세히보기 »

인산염 그룹, 당 그룹 및 질소 성 염기. 나는 그 질문이 뉴클레오타이드의 3 개 아 단위가 무엇인지 생각한다. 핵산 (DNA, RNA)은 뉴클레오타이드 라 불리는 단량체 빌딩 블록으로 만들어진 커다란 폴리머입니다. 뉴클레오타이드는 3 개의 '서브 유닛'과 유사한 구조를 가지고 있습니다 : 인산염 그룹 : DNA의 데 옥시 리보스와 RNA의 리보스 질소 염기 : 아데닌, 시토신, 구아닌, 티민 또는 우라실. 폴리머에서 이러한 뉴클레오타이드는 인산 및 당 그룹과 함께 백본을 형성합니다. 질소 염기는 그 백본에서 돌출되어있다. RNA는 단일 가닥입니다. DNA는 질소 염기가 두 개의 백본 사이에서 쌍을 이루는 이중 가닥이다 : 자세히보기 »

그것은 빛에 독립적 인 과정이기 때문에 캘빈주기는 광합성의 단계입니다. 광합성은 식물이 빛 에너지를 화학 에너지 (당분)로 전환시키는 과정입니다. 광합성에는 두 단계가 있습니다. 가벼운 반응 (사진 부분) 캘빈주기 (합성 부분) 가벼운 반응 만이 직접 빛을 사용합니다. Calvin주기는 가벼운 반응으로 인한 제품에 의해 연료가 공급되지만 빛은 필요하지 않습니다. 그러므로 어두운 반응이라고합니다. 두 단계 모두 상호 의존적이라는 점에 유의하십시오 (이미지 참조). 자세히보기 »

해당 과정의 첫 번째 부분은 흡열이다 : 색 (청색) "흡열 또는 발열?" 이 문맥에서 흡열과 발열의 차이 : 흡열 = 에너지가 발생해야하는 반응 발열 = 에너지 색을 생성하는 반응 (파란색) "세포 호흡"세포 호흡은 세 단계로 나눌 수 있습니다. 해독 Krebs Cycle 전자 수송 사슬 세포 호흡 (호기성)을 전체적으로 보면 ATP의 형태로 화학 에너지를 생성하기 때문에 발열 반응입니다. 해당 과정에 흡열 단계가 있습니다. 당 분해는 글루코스가 2 개의 피루 베이트 분자로 분해되는 것입니다. 전체 glycolysis는 발열 반응으로 net 2 ATP를 생성합니다. Glycolysis I : 포도당이 2 개의 인산기가있는 Fructose로 전환되는 색 (적색) "흡열"과정 -> 2 ATP의 투자 Glycolysis II : 색 (녹색) "발열"과정에서 2 개의 pyruvate 분자와 4 개의 ATP가 형성된다. 아래 이미지는이 과정을 시각화 한 것입니다. 당 분해 I은 세포 호흡에서 유일한 흡열 반응이며 다른 과정은 발열 반응입니다. 자세히보기 »

종의 수준. 생명체는 덜 구체적인 것에서 더 특이적인 것까지 여러 단계로 분류된다. 도메인 (박테리아, 고세균, 진핵 생물) 류 종 계급 가족 계 종 (species family species) '가장 많은 수의 생물을 포함하고있는 종', 가장 적은 수의 생물을 포함하는 종 . 자세히보기 »

뉴클레오타이드는 DNA의 서브 유닛이며, 유전 암호를 형성합니다. 색 (적색) "빌딩 블록"DNA (디옥시리보 핵산)는 뉴클레오타이드 라 불리는 모노머 빌딩 블록으로 만들어진 폴리머입니다. 뉴 클리오 타이드는 구조가 유사하며 (이미지 참조), 콜레 스트의 구조는 다음과 같습니다. 인산염 그룹당 (디옥시리보스) 질소 성 염기성 색상 (빨간색) "DNA 빌딩"DNA에는 질소 염기에서만 다른 4 개의 다른 뉴클레오티드가 있습니다 : 아데닌, 시토신 , 구아닌, 티민. 뉴클레오타이드는 특정 쌍으로 함께 결합하고, 아데닌은 티민과, 시토신은 구아닌과 결합한다. color (red) "뉴클레오타이드의 기능"따라서 뉴클레오타이드의 기능은 DNA를 만드는 것이다. 그들이 결합하는 방식은 DNA의 특징적인 이중 나선 구조를 유도합니다. 다른 뉴클레오타이드의 순서는 유전 암호를 형성합니다. 세포는 세포에서 모든 필수 기능을 수행하는 단백질을 형성하는 코드를 읽습니다. 이 뉴클레오타이드가 없다면, DNA와 살아있는 유기체는 없을 것입니다! 자세히보기 »

염색체 불안정성은 세포의 핵형 (karyotype)의 변화이다. 이것은 종종 Klinefelter 증후군과 같은 이수 배수체와 공존합니다. color (red) "염색체 불안정성 정의"염색체 불안정성 (CIN)은 암의 중요한 특징입니다. CIN은 전체 염색체 또는 염색체 일부가 세포에서 손실되거나 얻는 비율입니다. 이것은 세포 집단 (세포 간 변이) 또는 세포 집단 사이에서 연구 될 수 있습니다. 몇 가지 유형의 CIN을 구별 할 수 있습니다 : clonal chromosome aberrations (CCA) : 이는 반복되는 핵형의 변화입니다. 수명이 짧은 과도기적 CCA와 후기의 안정적인 CCA가 있습니다. 비 - 클론 염색체 이상 (non-clonal chromosome aberrations, NCCA) : 이들은 무작위 적으로 발생하는 변화이며 이전에는 중요하지 않거나 소음으로 여겨졌습니다. NCCA는 구조적이거나 수치적일 수 있습니다. CIN은 게놈 불안정성과 혼동되어서는 안됩니다. 게놈 불안정성에는 CIN뿐만 아니라 다른 유형의 불안정성도 포함됩니다. 색상 (적색) "CIN의 메커니즘"CIN은 암 진행의 중요한 동인입니다. 연구의 초점은 오랫동안 염색체보다는 유전자 자세히보기 »

LacI 유전자는 lac operon의 repressor를 암호화합니다. 다소 혼란 스럽지만 LacI 유전자는 Lac operon 자체의 일부가 아닙니다. LacZ 유전자는 세 가지 효소에 대한 유전자를 포함합니다 : - 베타 - 갈 락토시다 아제에 대한 LacZ 코드 - 베타 - 갈 락토시다 스 투과 효소에 대한 LacY 코드 - 베타 - 갈 락토시다 트랜스 아세틸 라아 아에 대한 LacA 코드 LacI 유전자는 유당 - 유도 성 락 오페론 전사 억제 자. 다른 말로 표현하자면, 그것은 Te Lac-operon의 respressor를 암호화합니다. LacI는 항상 복사됩니다. 억 제기가 조작자와 결합 할 때, Lac 유전자는 전사 될 수 없다. 전사가 일어나기 위해서는 먼저 repressor가 비활성화되어야합니다. 자세히보기 »

유전 물질은 유사 계 동안 유전 적 유사 분열 전에 복제한다. DNA 복제 (따라서 염색체 복제)는 세포가 분열하지 않는 세포주기의 중간 단계 (interphase)에서 발생합니다. interphase가 유사 분열의 일부가 아니라는 것을 아는 것이 중요합니다. 여기에 전형적인 세포주기가 있습니다 : 여기에 나타난 바와 같이, DNA는 유사 분열 단계의 일부가 아닌 중간 단계의 S 기 (합성 단계) 동안 복제합니다. DNA가 복제되면 각 염색체의 복사본이 생성되므로 염색체가 복제됩니다. 자세히보기 »

같은 분자식. 이성질체는 분자식을 공유하지만 구조가 다른 화합물입니다. 예를 들어 포도당과 과당은 모두 C_6H_12O_6이지만 구조가 다릅니다. 여기서 볼 수 있듯이, 포도당은 5 개의 탄소 고리와 단 하나의 하이드 록시 메틸 그룹 (CH_2OH)을 함유하고 있으며, 과당에는 탄소 고리 4 개와 하이드 록시 메틸 그룹 2 개가 들어 있습니다. 그러나 그들은 각각의 유형의 원자를 가지고 있으며 isomerase 효소에 의해 서로 변환 될 수 있습니다. 자세히보기 »